银屑病是一种慢性的自身免疫性疾病，常表现为皮肤鳞屑、红斑、瘙痒和关节炎等症状。目前，针对银屑病的治疗方法包括外用药物、内服药物以及光疗等，但这些方法都只能缓解症状，不能治愈银屑病。因此，基因治疗成为了银屑病治疗领域的一个新热点。
银屑病的基因治疗是利用基因工程技术改变患者体内有关银屑病发病的细胞、分子、基因水平的病理机制，旨在根治或减轻患者病症。目前，银屑病基因治疗主要分为基因敲除和基因转移两种方式。
基因敲除是指利用CRISPR/Cas9等基因编辑技术，将与银屑病发病相关的基因光学敲除，以达到治疗的效果。2018年，澳大利亚的科学家们成功实现了对银屑病关键基因的敲除，并且在动物试验中成功治愈了银屑病。但目前由于技术限制，基因敲除在临床上应用尚处于研究阶段。
另一种基因治疗方式是基因转移，即将正常基因导入体内进行替代或补充缺陷基因。例如，2015年中国的科学家们出版一项研究报告，将IL-15和IL-21基因转移给银屑病患者的皮肤细胞，结果发现这两种基因可以有效地促进患者的T细胞高度活化，减轻患者的症状。
除此之外，近年来一些研究还发现，在银屑病的发病过程中，微小RNA（miRNA）也起着重要的调节作用。因此，利用miRNA对银屑病进行治疗也成为了一种新的思路。
虽然银屑病基因治疗领域仍处于初步阶段，但其前景十分广阔。未来，我们有望通过基因工程技术，从根本上解决银屑病的问题，帮助患者摆脱病痛，重获健康。
